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Libri di Anna Salvioni

Fortunato come Giammy. Il coraggio di vivere per superare i limiti della distrofia

Fortunato come Giammy. Il coraggio di vivere per superare i limiti della distrofia

Gianmario Fortunato, Anna Salvioni

Libro: Libro in brossura

editore: EBS Print

anno edizione: 2024

pagine: 188

"[...] La persona diversamente abile deve infatti uscire allo scoperto, raccontare la propria storia, rivelare la propria sofferenza, ma anche i propri sogni, desideri, emozioni e passioni. Lo ritengo come un passaggio estremamente importante per rompere con una cultura tabù che nel passato ha tentato in più occasioni di nascondere e relegare il disabile come se la disabilità fosse stata una colpa. Ma la società cambia e fortunatamente in alcuni campi si evolve e posso ammettere che siamo sulla buona strada [...]"
18,00

Fortunato come Giammy. Il coraggio di vivere per superare i limiti della distrofia

Fortunato come Giammy. Il coraggio di vivere per superare i limiti della distrofia

Gianmario Fortunato, Anna Salvioni

Libro: Libro in brossura

editore: Nuova Prhomos

anno edizione: 2019

pagine: 184

La fortuna si cela talvolta anche dietro una sindrome inattesa. È il caso del colognese Gianmario Fortunato che, affetto dalla nascita da distrofia muscolare di Duchenne, non si è mai arreso e anzi, oggi, dopo ripetuti interventi e messo a dura prova dalla malattia, si ritiene fortunato non solo di cognome, ma anche di fatto. In questo libro, scritto insieme all'amica e giornalista Anna Salvioni, Giammy (così è affettuosamente meglio conosciuto) ripercorre l'impervio percorso dei suoi 38 anni con il sorriso e la luce negli occhi, tra confessioni profonde, aneddoti di paese e un'attenzione sempre particolare verso tutte quelle risorse umane (genitori, parenti, compaesani, amici personali e virtuali) che hanno fatto la differenza e grazie a cui, pur convivendo con la disabilità, è riuscito a raggiungere alti obiettivi e a perseguire ambiziosi sogni. Il ricavato della sua diffusione sarà devoluto a Parent Project aps, l'associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, per contribuire alla ricerca scientifica su questa patologia rara e alle attività di affiancamento alle famiglie.
10,00

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